Giovannini Ayna Sendromunun gerçek bir sendrom olduğu düşünülmemektedir. Gerçek hayatta sadece iki kez meydana geldi ve birinin ciddi beyin hasarına maruz kalması ve kişinin benliğini anlamamasının akılda kalmasına neden olduğu düşünülüyor.
Ayna sendromuna ne sebep olur?
Ayna sendromu, fetüste anormal bir sıvı birikimi olduğunda, annede ise yüksek tansiyon durumu olan preeklampsi olduğunda ortaya çıkar. Anne ve bebek arasındaki semptomların benzerliği nedeniyle genellikle Ayna Sendromu olarak adlandırılır.
Ayna sendromu nedir?
Ayna sendromu (MS), annenin hidropik fetüsü “yansıttığı” üçlü ödem (fetal, plasental ve maternal) olarak ortaya çıkan fetal hidropsun nadir bir komplikasyonudur. Bu sendrom ilk olarak 1892'de İskoç kadın doğum uzmanı John William Ballantyne tarafından tanımlanmıştır [2].
Hidrops çözebilir mi?
Non-immun Hydrops fetalis'in spontan çözünürlüğü. Asit ve skalp ödemi ile karakterize, etiyolojisi bilinmeyen bir hidrops fetalis vaka sunumu anlatılmaktadır. Hidrops 24 haftada gelişti ve tedavi olmaksızın tamamen düzeldi ve termde canlı doğan bir bebekle sonuçlandı.
Bir bebek hidropstan kurtulabilir mi?
Hidrops fetalisin olası komplikasyonları nelerdir? Hidrops ile oluşan şiddetli şişlik, bebeğin organ sistemlerini bunaltabilir. Hidropslu doğmamış bebeklerin yaklaşık %50'si hayatta kalamaz. Hidrops ile doğan bebekler için diğer problemler için riskler de yüksektir.
Bir bebek hidropstan ne kadar süre kurtulabilir?
Hidrops fetalisin görünümü altta yatan duruma bağlıdır, ancak tedavi ile bile bebeğin hayatta kalma oranı düşüktür. Doğumdan önce hidrops fetalis teşhisi konan bebeklerin sadece yüzde 20'si doğuma kadar hayatta kalır ve bu bebeklerin sadece yarısı doğumdan sonra hayatta kalır.
Fetal hidrops ne kadar erken tespit edilebilir?
Hem ilk trimester tarihleme ultrasonunun hem de 18-22. haftalarda rutin ultrason taramasının artan kullanımı yoluyla erken hidropsun tanınmasıyla, insidans daha yüksek olabilir. 20 haftalık gebelikte rutin anomali taramasına giren kadınlardan alınan Fin verileri, 1700'de 1 insidans verir.
Fetal hidrops genetik midir?
Fetal ve neonatal otopsi gruplarında sırasıyla otuz (%5.5) ve 35 (%2,8) hidrops vakası bulundu. Genetik nedenler %35'ini oluşturuyordu. Fetal hidropsun önceden bildirilmiş genetik nedenleri için yapılan dikkatli bir araştırma 64 farklı etiyolojiyi gösterdi.
İmmün olmayan hidrops neden olur?
En yaygın tip olan immün olmayan hidrops, vücudun sıvıyı yönetme yeteneğini etkileyen bir fetal tıbbi durum veya doğum kusurundan kaynaklanır.
Hidrops Fetalis neden yaşamla bağdaşmaz?
En şiddetli formu, genellikle yaşamla bağdaşmayan 4 genin tamamının kaybı nedeniyle Hb Barts hidrops fetalis sendromudur.
Hidrops fetalis sendromu nedir?
Hidrops fetalis (fetal hidrops), asit, plevral efüzyon, perikardiyal efüzyon ve cilt ödemi dahil olmak üzere iki veya daha fazla fetal bölmede anormal sıvı birikmesi olarak tanımlanan ciddi bir fetal durumdur. Bazı hastalarda polihidramnios ve plasenta ödemi ile de ilişkili olabilir.
Fetal plevral efüzyona ne sebep olur?
Bir fetüste plevral efüzyonun altında yatan neden genetik sorunlar, enfeksiyon ve kalp veya akciğer rahatsızlıklarını içerebilir. Her bir vakanın görünümü, göğüsteki sıvı miktarına bağlıdır. Yüksek miktarda sıvı fetal kalp yetmezliğine (hidrops) ve pulmoner hipoplaziye (az gelişmiş akciğerler) yol açabilir.
Fetal perikardiyal efüzyon ne kadar yaygındır?
Perikardiyal efüzyon izole veya literatürde tanımlanan farklı anormalliklerle ilişkili bulunabilir (Tablo 1). İnsidans yaklaşık %0.64-2.00'dir. İlişkili olduğu farklı nedenleri dışlamak için kapsamlı bir fetal çalışma ultrasonu yapmak gereklidir.
Perikardiyal efüzyon ne kadar ciddi?
Perikardiyal efüzyon kalbe baskı yaparak kalbin işlevini etkiler. Tedavi edilmezse kalp yetmezliğine veya ölüme neden olabilir.